CANTITĂȚI ENORME DE ALUMINIU în vaccinurile administrate copiiilor (nou născuți până la 12 luni), VIRUȘI VII atenuați, CELULE DIN RINICHI DE MAIMUȚĂ și material biologic din CELULE DE COPII AVORTAȚI

Imagini pentru composition vaccins image

Foto: compoundchem.com

Câteva aspecte critice privind Programul Național de Vaccinare implementat conform Calendarului vaccinărilor in România

dr. Mircea Pușcașu

(cf. datelor din site-ul oficial: http://desprevaccin.ro/calendar-vaccinare/)

24 ore:  Hepatita B: 

  • Euvax B

prospect:  http://www.anm.ro/_/_RCP/RCP_5834_30.09.13.pdf

 – Probleme:

1. cf. prospect (paragraf 2.) Euvax conține o cantitate enormă de Aluminiu (sub formă de hidroxid de aluminiu hidratat), 0.5 miligrame (500 micrograme). Doza de Al maximă admisă 5 micrograme/ kg corp. Un copil la naștere are in jur de 4 kg, doza de Al maxim admisă ar fi 20 micrograme.[1] Pentru a putea primi 500 de micrograme, pacientul ar trebui să aibă o greutate minimă de 100 kg.

2. cf. Prospect (paragraf 4.4), vaccinul conține mercur (tiomersal) în cantități nedeclarate.

– Efecte adverse posibile trecute in prospect (paragraf 4.8): nevrite multiple, nevrite optice, paralizie facială, exacerbare a sclerozei multiple, sindrom Guillain-Barré, cefalee, ameţeli, greaţă, vărsături, mialgie, artralgie, eritem, durere, tumefiere, Hipertermie (peste 38,8°C), stare generală de rău, astenie, erupţie cutanată tranzitorie, creştere tranzitorie a transaminazelor.

2-7 zile:  TBC

  • BCG

(prospect Cantacuzino 2004: http://www.anm.ro/_/_PRO/pro_4872_29.11.04.pdf

prospect danez SSI 2011: https://provaccin.files.wordpress.com/2014/08/anexa-3-prospect-vaccin-bcg-ssi.pdf  )

Probleme: vaccinul conține virus viu (atenuat). Pacienții vaccinați pot face diferite forme de tuberculoză iatrogenă post-vaccinală. Pacienții vaccinați pot fi contagioși câteva săptămâni post-vaccinare.

Efecte adverse trecute in prospecte: leziune locală ulcerată care se vindecă ”spontan” in 3-6 luni, adenopatie axilară, complicaţii BCG diseminate (osteite, osteomielite), reacţii alergice, inclusiv reacţii anafilactice, limfadenite supurate, formare de abcese, apnee, cefalee, febră, adenopatie a ganglionilor limfatici axilari > 1 cm.

2 luni, 4 luni și 11 luni:

Vaccin hexavalent (DTPa-VPI-Hib-Hep. B) +  Vaccin pneumococic

Hexavalent, 3 variante: Hexacima, Hexyon, Infarix Hexa

  • Hexacima

prospect: http://www.ema.europa.eu/docs/ro_RO/document_library/EPAR_-_Product_Information/human/002702/WC500145808.pdf

– Probleme:

1. vaccin insuficient testat, se află in teste, se testează pe copiii noștri, este marcat cu triunghi negru cu vârful in jos, aici e povestit eufemistic ce inseamnă triunghi negru: https://ec.europa.eu/health//sites/health/files/files/pharmacovigilance/2013-10_blacksymbol/bs2013_10_ro.pdf

2. vaccinul este hexavalent: Vaccin împotriva difteriei, tetanosului, pertussisului (acelular, componente), hepatitei B (rADN), poliomielitei (inactivat, 3 tulpini) şi Haemophilus influenzae tip b conjugat.

3. cf. prospect (paragraf 2.) Hexacima conține o cantitate enormă de Aluminiu (sub formă de hidroxid de aluminiu hidratat), 0.6 miligrame (600 micrograme). Doza de Al maximă admisă 5 micrograme/ kg corp, fără a depăși un total de 25 de micrograme. Un copil intre 2 și 11 luni are aprox. 5-9 kg, doza de Al maxim admisă ar fi 25-45 micrograme. [1]

(Pentru a putea primi 600 de micrograme, pacientul ar trebui să aibă o greutate minimă de 120 kg!)

4. cf. prospect virusul polio din vaccin este obținut pe celule Vero, adică celule de rinchi de maimuță verde africană. Aceste celule s-au dovedit a fi purtătoare de zeci (sute) de tulpini virale specifice maimuțelor și care sunt active și la om. Cel mai cunoscut virus identificat este SV40, virus dovedit oncogen la pacienți umani. Vaccinul conține și glutaraldehidă, formaldehidă, neomicină, streptomicină şi polimixină B.

– Efecte adverse menționate in prospecte: nevrita brahială, Sindromul Guillain-Barré, neuropatia periferică, poliradiculonevrită, paralizie facială, nevrita optică, demielinizarea sistemului nervos central (scleroză multiplă), encefalopatie/encefalită, apnee, edem extins al membrului, de la locul de injectare dincolo de una sau ambele articulaţii reacţii edematoase care afectează unul sau ambele membre inferioare, nodul la nivelul locului de injectare, reacţie de hipersensibilitate a sistemului imunitar, reacție anafilactică, somnolență, anorexie, plâns anormal prelungit(peste 3 ore), convulsii, reacţii hipotonice sau episoade hipotonice hiporesponsive (EHH), febră, vărsături, diaree, erupții cutanate.

Prospectul este identic cu Hexacima.

  • Infarix Hexa

(prospect: http://www.ema.europa.eu/docs/ro_RO/document_library/EPAR_-_Product_Information/human/000296/WC500032505.pdf )

– Probleme:

1 .   cf. prospect (paragraf 2.) Infarix Hexa conține o cantitate enormă de Aluminiu (sub formă de hidroxid de aluminiu hidratat, din care Al, 0.5 miligrame (500 micrograme) și fosfat de aluminiu, cu 0.32 miligrame (320 micrograme)de Al, in total 820 micrograme de Al). Doza de Al maximă admisă 5 micrograme/ kg corp, fără a depăși un total de 25 de micrograme. Un copil intre 2 și 11 luni are aprox.  5-9 kg, doza de Al maxim admisă ar fi 25-45 micrograme. [1]

(Pentru a putea primi 820 de micrograme de Al, pacientul ar trebui să aibă o greutate minimă de 164 kg !).

 2 .  vaccinul este hexavalent: Vaccin difteric (D), tetanic (T), pertussis (acelular, componente) (Pa), hepatitic B (VHB) (ADNr), poliomielitic (inactivat, 3 tulpini) (VPI) şi Haemophilus influenzae tip b (Hib) conjugat.

3. prospect, cele 3 tulpini de virus poliomielitic din vaccin sunt obținute pe celule Vero, adică celule de rinchi de maimuță verde africană. Aceste celule s-au dovedit a fi purtătoare de zeci (sute) de tulpini virale specifice maimuțelor și care sunt active și la om. Cel mai cunoscut virus identificat este SV40, virus dovedit oncogen la pacienți umani. Vaccinul conține și lactoză, aminoacizi, formaldehidă, neomicină şi polimixină.

Efecte adverse menționate in prospect: Infecţii ale tractului respirator superior, limfadenopatie, trombocitopenie, reacţii anafilactice sau anafilactoide, reacţii alergice, anorexie, plâns neobişnuit, iritabilitate, nelinişte, nervozitate, somnolență, colaps sau stare asemănătoare şocului (episod de hipotonie-hiporeactivitate), convulsii, bronșită, apnee, tuse, diaree, vărsături, febră, erupții cutanate, umflarea feţei, buzelor, gurii, limbii sau gâtului, care poate determina dificultăţi la

înghiţire sau respiraţie (angioedem), dermatită, edem extins la nivelul întregului membru în care s-a administrat vaccinul, nodul postinjecțional.

Vaccin pneumococic

  •  Prevenar

prospect: http://www.ema.europa.eu/docs/ro_RO/document_library/EPAR_-_Product_Information/human/000323/WC500041563.pdf

– Probleme:

1. cf. prospect (paragraf 2.) Prevenar conține o cantitate enormă de Aluminiu (sub formă de hidroxid de aluminiu hidratat), 0.5 miligrame (500 micrograme). Doza de Al maximă admisă 5 micrograme/ kg corp, fără a depăși un total de 25 de micrograme. Un copil intre 2 și 11 luni are aprox. 5-9 kg, doza de Al maxim admisă ar fi 25-45 micrograme. Acest vaccin este recomandat de Minister să se administreze împreună cu hexavalentul care conține și el intre 500 și 820 micrograme de Al, totalul ajungând astfel între 1000 și 1320 micrograme de Al. [1]

( Teoretic, pentru a suporta o astfel de cantitate de Al, un pacient trebuie să aibă o greutate minimă de… 264 kilograme !)

Efecte adverse menționate in prospect: reacţii de hipersensibilizare precum reacţiile anafilactice/anafilactoide, incluzând şocul, edemul angioneurotic, bronhospasmul, dispneea, edemul facial, convulsii, convulsii febrile, episod hipotonic-hiporeactiv, vărsături, diaree, anorexie, eritem multiform, erupții cutanate, urticarie, febră, iritabilitate, plânset, somnolenţă, somn agitat.

reacţii de hipersensibilizare la locul de injectare (de exemplu, dermatită, prurit, urticarie), înroşirea feţei, limfadenopatie.

  • Synflorix

prospect:  http://www.ema.europa.eu/docs/ro_RO/document_library/EPAR_-_Product_Information/human/000973/WC500054346.pdf

– Probleme:     cf. prospect (paragraf 2.) Synflorix conține o cantitate enormă de Aluminiu (sub formă de hidroxid de aluminiu hidratat), 0.5 miligrame (500 micrograme). Doza de Al maximă admisă 5 micrograme/ kg corp, fără a depăși un total de 25 de micrograme. Un copil intre 2 și 11 luni are aprox. 5-9 kg, doza de Al maxim admisă ar fi 25-45 micrograme. Acest vaccin este recomandat de Minister să se administreze împreună cu hexavalentul care conține și el intre 500 și 820 micrograme de Al, totalul ajungând astfel între 1000 și 1320 micrograme de Al. [1]

( Teoretic, pentru a suporta o astfel de cantitate de Al, un pacient trebuie să aibă o greutate minimă de… 264 kilograme.)

Efecte adverse menționate in prospect:  boala Kawasaki,  reacții alergice, anafilaxie, angioedem (umflarea feţei, buzelor, gurii, limbii sau gâtului, care poate determina dificultăţi la

înghiţire sau respiraţie), episod hipoton-hiporesponsiv, dermatită alergică, dermatită atopică, diaree, vărsături, anorexie, iritabilitate, plâns anormal, febră, somnolență, apnee, cefalee.

12 luni:

Vaccin rujeolic-rubeolic-urlian, viu atenuat (ROR)

  • MMR VAXPRO

prospect:  http://www.ema.europa.eu/docs/ro_RO/document_library/EPAR_-_Product_Information/human/000604/WC500030170.pdf

– Probleme:

1 .   VaxPro conține 3 viruși vii (atenuați), virus urlian, virus rujeolic, virus rubeolic. Pacienții vaccinați pot face diferite forme de oreion, rujeolă și rubeolă iatrogene post-vaccinale. Pacienții vaccinați pot fi contagioși câteva săptămâni post-vaccinare.

2 .   Conține material biologic din celule umane din copii avortați. Conform prospectului, componentul anti-rubeolic din VaxPro „este produs în fibroblaşti pulmonari umani diploizi WI-38”. (WI-38 este o linie celulară produsă în SUA în anul 1962, folosindu-se celule prelevate din plămânii unei fetițe cu vârsta interauterină de 13 săptămâni, avortată la cererea părinților, care au motivat că au „prea mulți copii”, informații populare la https://en.wikipedia.org/wiki/WI-38; articolul original, Hayflick L.; Moorhead PS (1961).) Pe lângă problemele insurmontabile [2] de natură morală și bioetică, sunt si alte obiecții: există studii care indică o corelație între prezența celulelor de fetuși avortați in vaccinuri și incidența cazurilor de autism iatrogen postvaccinal (vezi articolele menționate in notele [3] și [4]).

Efecte adverse menționate in prospect:  convulsii afebrile, crize convulsive, ataxie, encefalită, encefalopatie, convulsii febrile , sindrom Guillain-Barré, cefalee, encefalită rujeolică cu corpi de incluziune (MIBE), paralizie oculară, nevrită optică, parestezie, polinevrită, polineuropatie,  nevrită retrobulbară , sincopă, meningită aseptică, rujeolă atipică, epididimită, orhită, otită medie, parotidită, rinită, panencefalită sclerozantă subacută, spasm bronşic, tuse, pneumonie, pneumonită, paniculită, purpură, induraţie a tegumentului, sindrom Stevens-Johnson, stare generală de rău, papilită, edem periferic, inflamare, sensibilitate la atingere, vezicule la locul de injectare, diaree, vărsături, conjunctivită, retinită, surditate de cauză neurologică, reacție anfilactică, nasofaringită, limfadenopatie, trombocitopenie.

 Note:

[1]    Adjuvanții pe bază de aluminiu din vaccinuri PRODUC boli autoimune grave. Vaccinurile conțin cantitățile enorme de aluminiu:  https://bucovinaprofunda.wordpress.com/2017/07/27/adjuvantii-pe-baza-de-aluminiu-din-vaccinuri-produc-boli-autoimune-grave-vaccinurile-contin-cantitatile-enorme-de-aluminiu

[2]  Utilizarea vaccinurilor realizate pe linii celulare umane provenite din fetuși umani avortați. Implicații medicale, bioetice și morale. Comunicat al Federației ProVita Ortodoxe:  https://bucovinaprofunda.wordpress.com/2017/11/03/utilizarea-vaccinurilor-realizate-pe-linii-celulare-umane-provenite-din-fetusi-umani-avortati-implicatii-medicale-bioetice-si-morale-comunicat-al-federatiei-provita-ortodoxe

[3]  Deisher, Ngoc V.Doan, Angelica Omaiye, Kumiko Koyama, Sarah Bwabye – ”Impact of environmental factors on the prevalence of autistic disorder after 1979”, Journal of Public Health and Epidemiology, Volume 6(9), pp. 271-284, September 2014, DOI: 10.5897/JPHE2014.0649 :  http://soundchoice.org/scpiJournalPubHealthEpidem092014.pdf

[4]  Deisher, Doan, Koyama, Bwabye – ”Epidemiologic and Molecular Relationship Between Vaccine Manufacture and Autism Spectrum Disorder Prevalence”, Issues in Law & Medicine, Volume 30, Number 1, 2015 ;30(1):47-70 , PMID: 26103708  : ,  https://soundchoice.s3.amazonaws.com/soundchoice/wp-content/uploads/Deisher-article-2-FINAL1.pdf ,  https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26103708

Sursa: bucovinaprofunda.wordpress.com 

Aceasta este schema de vaccinare 2017 – 2018

Calendarul național de vaccinare în România, prevazut în Ordinul ministrului sănătății nr. 377/2017 din 30 martie 2017, privind aprobarea Normelor tehnice de realizare a programelor naţionale de sănătate publică pentru anii 2017 şi 2018

NOTĂ:

*1) Vaccinarea copiilor abandonaţi în unităţile sanitare cu paturi se realizează la vârstele recomandate în Calendarul naţional de vaccinare sau, după caz, la alte vârste, în funcţie de starea de sănătate a acestora.

*2) În situaţia în care vaccinul hepatitic B nu este disponibil pentru administrare în primele 24 de ore de la naştere, copiilor născuţi din mame AgHBs pozitive li se va aplica temporar următoarea schemă de vaccinare:

NOTĂ:

*1) Vaccinarea copiilor abandonaţi în unităţile sanitare cu paturi se realizează la vârstele recomandate în Calendarul naţional de vaccinare sau, după caz, la alte vârste, în funcţie de starea de sănătate a acestora.

*2) În situaţia în care vaccinul hepatitic B nu este disponibil pentru administrare în primele 24 de ore de la naştere, copiilor născuţi din mame AgHBs pozitive li se va aplica temporar următoarea schemă de vaccinare:

https://i1.wp.com/baby.unica.ro/wp-content/uploads/2017/09/schema-vaccinare.png

NOTĂ:

*1) Vaccinarea copiilor abandonaţi în unităţile sanitare cu paturi se realizează la vârstele recomandate în Calendarul naţional de vaccinare sau, după caz, la alte vârste, în funcţie de starea de sănătate a acestora.

*2) În situaţia în care vaccinul hepatitic B nu este disponibil pentru administrare în primele 24 de ore de la naştere, copiilor născuţi din mame AgHBs pozitive li se va aplica temporar următoarea schemă de vaccinare:

https://i1.wp.com/baby.unica.ro/wp-content/uploads/2017/09/schema-vaccinare-2.png

La vârsta de 11 luni copiii vor fi vaccinaţi conform Calendarului naţional de vaccinare, respectiv vor primi a IV-a doză de vaccin diftero-tetano-pertussis acelular-poliomielitic-Haemophilus B-hepatitic B (DTPa-VPI-Hib-Hep. B).

Copiii născuţi din mame AgHBs negative vor fi vaccinaţi conform Calendarului naţional de vaccinare începând cu vârsta de 2 luni, fără a mai fi necesară recuperarea dozei de vaccin hepatitic B care nu a fost administrată la naştere.

*3) Vaccinul pneumococic conjugat va fi inclus în calendarul naţional de vaccinare în funcţie de fondurile disponibile.

Pentru administrarea tuturor vaccinurilor se vor utiliza numai seringi de unică folosinţă.

Reclame

4 gânduri despre „CANTITĂȚI ENORME DE ALUMINIU în vaccinurile administrate copiiilor (nou născuți până la 12 luni), VIRUȘI VII atenuați, CELULE DIN RINICHI DE MAIMUȚĂ și material biologic din CELULE DE COPII AVORTAȚI

Lasă un răspuns

Completează mai jos detaliile tale sau dă clic pe un icon pentru a te autentifica:

Logo WordPress.com

Comentezi folosind contul tău WordPress.com. Dezautentificare /  Schimbă )

Fotografie Google+

Comentezi folosind contul tău Google+. Dezautentificare /  Schimbă )

Poză Twitter

Comentezi folosind contul tău Twitter. Dezautentificare /  Schimbă )

Fotografie Facebook

Comentezi folosind contul tău Facebook. Dezautentificare /  Schimbă )

w

Conectare la %s